El desarrollo del corazón requiere de ambiente hipóxico controlado. Factores maternos como vivir a gran altitud, hipertensión, anemia, enfermedades pulmonares, preeclampsia, abuso de drogas y tabaquismo pueden contribuir a la hipoxia fetal prolongada, causando defectos cardiacos congénitos. Nuestro laboratorio está interesado en entender si la hipoxia prolongada altera la expresión de glicosiltransferasas (GTs) y la glicosilación de proteínas durante el desarrollo embrionario de manera dependiente de factores inducibles por hipoxia (HIFs). También estamos estudiando si la hipoxia prolongada afecta la composición de la matriz extracelular (ECM) y la mecanotransducción celular. Para esto utilizamos como modelo Xenopus tropicalis y cultivos primarios.

Cecilia Arriagada obtuvo su doctorado en Biología Celular y Molecular en la Universidad Austral de Chile, donde elucidó el papel de la proteína GOLPH3 en el fenotipo tumoral y su impacto en el tráfico del EGFR. Tras su doctorado, realizó una investigación postdoctoral en la Universidad de Chile, estudiando vías de señalización involucradas en la migración de células tumorales. Continuó su formación postdoctoral en Rutgers University (USA), investigando el papel de la fibronectina, una proteína de la matriz extracelular, en enfermedades cardíacas congénitas, donde recibió una beca de la American Heart Association. Actualmente, es profesora asistente en la Universidad San Sebastián.

La Dra. Cecilia es un miembro activo de la facultad en la Universidad San Sebastián, donde lidera y supervisa las actividades prácticas del curso de Biología Celular. También participa en las sesiones prácticas del curso de Biología Celular Avanzada.